Danas ljudi često pate od neke vrste plućne bolesti. To je zbog loših okolišnih uvjeta, ovisnosti, rada u opasnim industrijama, naslijeđa, stresa.
Neke se bolesti lako liječe - dovoljno je promijeniti način života i proći terapiju. Ali ima i onih kod kojih je potpuni oporavak težak. Potonji uključuju plućnu fibrozu. U ovom članku razmotrit ćemo simptome ove bolesti, kao i glavne preporuke liječnika.
Koja je ovo bolest?
Idiopatska plućna fibroza (ICD 10), također nazvana idiopatski fibrozirajući alveolitis, je bolest koja se najčešće javlja kod muškaraca starijih od 50 godina. Pušenje se smatra glavnim uzrokom njegove pojave, pogotovo ako osoba ima ovu lošu naviku više od dvadeset godina. Ali oni koji već dulje vrijeme udišu pesticide također su osjetljivi na fibrozu. organski i anorganskiprašina (brašno, gnojiva) također može biti uzrok bolesti. Nije isključen faktor nasljedne predispozicije.
Još jedna zanimljiva činjenica je da plućnu fibrozu može potaknuti uobičajena žgaravica i gastroezofagealni refluks, odnosno refluks želučanog soka u jednjak. Kiselina iz grla može ući u dušnik, uzrokujući razvoj patologije.
Idiopatska plućna fibroza česta je kao i tuberkuloza. U svojoj srži, ovo je specifičan oblik upale pluća, i to kronični. Pluća su zahvaćena uglavnom u starijih osoba, dok je etiologija bolesti nepoznata.
Simptomi
Kao takvi, nema simptoma idiopatske plućne fibroze. Ne izaziva subfebrilno stanje ili mijalgiju. No, pri osluškivanju pluća, na nadahnuću se otkriva piskanje, slično pucketanju celofana. Osim toga, osoba može dugo patiti od nedostatka zraka, a očituje se tijekom fizičkog napora i s vremenom napreduje. Također, čest je simptom prisutnost suhog kašlja, ali kašalj također može proizvoditi ispljuvak. Promjene u izgledu ploča nokta. U kasnijim fazama javlja se edem, koji su znakovi kroničnog cor pulmonale.
Dijagnostičke metode
Kako otkriti idiopatsku plućnu fibrozu? Da biste utvrdili prisutnost bolesti, morate kontaktirati pulmologa. On će propisati sljedeće vrste testova:
- Kompletna krvna slika. Budući da ne postoji specifičan test za idiopatsku plućnu fibrozu,liječnik će propisati opću analizu. To je potrebno kako bi se isključile druge bolesti koje su popraćene istim simptomima.
- Provođenje testova disanja i funkcionalnosti. Potrebni su kako bi se plućna fibroza razlikovala od plućnog emfizema ili druge bolesti.
- Kirurška biopsija pluća. Provodi se u slučaju sumnje na onkologiju.
- Kompjutorizirana tomografija. Na slikama će se sigurno vidjeti fibrozne promjene na plućima.
Prognoza
Nažalost, prognoza za idiopatsku plućnu fibrozu je loša. Prosječni životni vijek pacijenata s ovom dijagnozom je tri godine. A onda, to se događa uz poštivanje svih preporuka liječnika i poduzimanje mjera podrške. O njima će se raspravljati u nastavku.
Ova bolest nije potpuno izlječiva. Postupno će doći do neizbježnog pogoršanja. Ovo je, zapravo, opasna idiopatska plućna fibroza. Preporuke se moraju poštovati bez greške. Stvari koje treba zapamtiti:
- Kako bi simptomi bili manje izraženi, potrebno je hitno i bez greške prestati pušiti.
- Svaka infekcija, tromboembolija, zatajenje srca, pneumotoraks mogu dovesti do pogoršanja bolesti.
- Pućna fibroza vrlo često prelazi u onkologiju. Smrtonosni ishod nastaje kod respiratornog zatajenja, respiratorne infekcije, zatajenja srca, u slučaju ishemije miokarda i srčanih aritmija.
Liječenje
KakoVeć je rečeno da nema lijeka za idiopatsku plućnu fibrozu. Moguća je samo suportivna terapija. Kao terapijske mjere koristi se:
- Terapija kisikom. Učinkovito smanjuje manifestaciju nedostatka zraka. Pacijenti dišu pomoću koncentratora kisika. Za to nije potrebno posjetiti medicinsku ustanovu. Potrebni uređaji dostupni su za prodaju u ljekarnama. Ova metoda spada u terapiju održavanja.
- Rehabilitacija pluća. Pacijente se potiče da nauče i prakticiraju posebne tehnike disanja koje olakšavaju disanje.
- Kortikosteroidi i citostatici. Oni su propisani kao glavni lijekovi. Osim toga, antibiotici se koriste ako pacijent razvije upalu pluća.
- Ako je pacijent mlađi od 50 godina, ima pravo na transplantaciju pluća.
Kao što možete vidjeti, s dijagnozom idiopatske plućne fibroze, liječenje bi trebalo biti sveobuhvatno.
Važno je napomenuti da neki pacijenti ne podnose dobro kortikosteroide i citostatike. To ponekad uzrokuje sljedeće nuspojave:
- peptički čir na želucu;
- katarakta;
- visoki intraokularni tlak;
- arterijska hipertenzija;
- pretilost;
- hormonska neravnoteža;
- kvar nadbubrežne žlijezde.
Svaki slučaj je individualan, stoga samo liječnik treba odabrati najoptimalniji tretman koji može zaustaviti idiopatsku plućnufibroza.
