Dok je beba u maternici, žena je podvrgnuta brojnim istraživanjima. Vrijedi napomenuti da neki testovi za fetalnu patologiju otkrivaju puno bolesti koje se ne liječe. O tome će biti riječi u ovom članku. Naučit ćete kako se provodi dijagnoza patologije fetusa tijekom trudnoće (testovi i dodatne studije). Također saznajte kakvi bi obično trebali biti rezultati određenog pregleda.
Testiranje na fetalnu patologiju
Gotovo svaka dva tjedna, buduća majka mora napraviti pretrage: krv, urin, bris flore i druge. Međutim, ove studije ne pokazuju stanje bebe. Testovi na fetalnu patologiju daju se u određenim razdobljima koje je odredila medicina. Početna studija se provodi u prvom tromjesečju. Uključuje test krvi za fetalnu patologiju iultrazvučna dijagnostika. Nadalje, studija je prikazana samo onim ženama čiji prvi rezultati nisu bili baš dobri. Treba napomenuti da se to odnosi samo na krvne pretrage. Ultrazvučna dijagnostika (analiza na fetalnu patologiju) provodi se u drugom i trećem tromjesečju.
Tko je raspoređen na studij
Svaka buduća majka može uzeti analizu na kromosomske abnormalnosti fetusa u prvom tromjesečju. Međutim, postoje kategorije žena kojima se ova dijagnoza dodjeljuje bez njihove želje. Ove grupe ljudi uključuju sljedeće:
- žene starije od 35 godina;
- ako su roditelji krvni srodnici;
- one buduće majke koje su već imale patološku trudnoću ili prijevremeni porod;
- žene koje imaju djecu s raznim genetskim patologijama;
- buduće majke s dugotrajnom prijetnjom pobačaja ili one koje su morale uzimati ilegalne droge.
Naravno, možete osporiti liječničku odluku i odbiti takve studije. Međutim, to se ne preporučuje. Inače, beba se može roditi s nekim odstupanjima. Mnoge trudnice izbjegavaju takve pretrage. Ako ste sigurni da ni pod kojim uvjetima nećete prekinuti trudnoću, slobodno napišite odbijanje dijagnoze. Međutim, prije toga odvažite prednosti i nedostatke.
Kada se dijagnosticiraju fetalne patologije
Dakle, već znate da se studija provodi u prvom tromjesečju. Analiza možeprovoditi između 10. i 14. tjedna trudnoće. Međutim, mnogi liječnici inzistiraju da se dijagnoza postavi u 12. tjednu kako bi se utvrdilo postoji li patologija u razvoju fetusa. Uzroci (testovi pokazuju pozitivan rezultat) i dijagnoze se razjašnjavaju nešto kasnije.
Ako je prvi test krvi pozitivan, onda se provodi dodatna studija u razdoblju od 16 do 18 tjedana. Također, ova analiza se može provesti na nekim skupinama žena na njihov vlastiti zahtjev.
Ultrazvučna dijagnostika za otkrivanje patologija provodi se u 11-13 tjedana, 19-23 tjedna, 32-35 tjedana.
Što istraživanje otkriva
Analiza za fetalnu patologiju (dekodiranje će biti predstavljeno kasnije) omogućuje vam da identificirate vjerojatnost sljedećih bolesti u bebe:
- Edwards i Down sindrom.
- Patau i de Langeov sindrom.
- Poremećaji u radu i strukturi srčanog sustava.
- Različiti defekti neuralne cijevi.
Zapamtite da rezultat testa nije konačna dijagnoza. Dešifriranje bi trebao obaviti genetičar. Tek nakon konzultacija sa specijalistom možemo govoriti o prisutnosti ili odsutnosti vjerojatnosti patologije u dojenčadi.
Pregled krvi za patologiju
Potrebna je određena priprema prije dijagnoze. Nekoliko dana preporuča se odustati od masne hrane, dimljenih kobasica i mesnih proizvoda, kao i velikihkoličina začina i soli. Također morate isključiti moguće alergene iz prehrane: čokoladu, jaja, agrume, crveno povrće i voće. Neposredno na dan uzorkovanja, trebali biste odbiti svaki obrok. Vodu možete piti najkasnije četiri sata prije uzimanja krvi.
Lako se testirati na fetalnu patologiju. Vi samo trebate izložiti lakat zavoj ruke i opustiti se. Laboratorijski asistent će izvaditi krv i pustiti vas kući.
Kako se radi krvni test?
Liječnici pažljivo pregledavaju primljeni materijal. Ovo uzima u obzir dob, težinu i visinu žene. Laboratorijski asistenti proučavaju kromosome koji se nalaze u krvi. Uz neka odstupanja od norme, rezultat se unosi u računalo. Nakon toga, računalna tehnologija izdaje zaključak, koji navodi vjerojatnost određene bolesti.
Na prvom pregledu dijagnostika se provodi na dva homona. Kasnije, u drugom tromjesečju, laboratorijski asistenti ispituju tri do pet tvari. U razdoblju od dva do četiri tjedna, buduća majka može dobiti gotove testove za fetalnu patologiju. Norma je uvijek naznačena na obrascu. Rezultat je prikazan pored.
Analiza za fetalnu patologiju: norma, transkript
Kao što je već spomenuto, konačnu dijagnozu može postaviti samo genetičar. Međutim, vaš ginekolog također može dati prijepis rezultata. Koji su standardi za rezultate testova? Sve ovisi o trajanju trudnoće i razini humanog korionskog gonadotropina u krvi žene u vrijeme istraživanja.
| Tjedni trudnoće | PAPP protein | Korionski gonadotropin |
| 10-11 | Od 0,32 do 2,42 | Od 20000 do 95000 |
| 11-12 | Od 0,46 do 3,73 | Od 20000 do 90000 |
| 12-13 | Od 0,7 do 4,76 | Od 20000 do 95000 |
| 13-14 | Od 1,03 do 6,01 | Od 15000 do 60000 |
U drugom tromjesečju još se procjenjuju sljedeći pokazatelji: inhibin A, placentni laktogen i nekonjugirani estriol. Nakon izračuna računalne tehnologije, daje se rezultat koji može sadržavati sljedeće vrijednosti:
- 1 u 100 (rizik od patologije je vrlo visok);
- 1 u 1000 (normalne vrijednosti);
- 1 u 100.000 (vrlo nizak rizik).
Ako je rezultirajuća vrijednost niža od 1 do 400, tada se budućoj majci nudi dodatno istraživanje.
Ultrazvučna dijagnostika u patologiji
Uz analizu krvi, buduća majka mora proći i ultrazvučnu dijagnostiku. Prvim se probirom procjenjuje opća struktura buduće bebe, ali se posebna pozornost posvećuje veličini nosne kosti i debljini ovratnika. Dakle, normalno kod djece bez patologija, nosna kost je jasno vidljiva. TVP bi trebao biti manji od 3 milimetra. Potrebno tijekom dijagnozeuzeti u obzir trajanje trudnoće i veličinu bebe.
U drugom tromjesečju ultrazvučna dijagnostika otkriva patologije srčanog sustava, mozga i drugih organa. U tom razdoblju dijete je već dovoljno veliko i možete jasno vidjeti sve njegove dijelove tijela.
Dodatna dijagnostika
Ako se tijekom dijagnoze otkrije visok rizik od patologije, tada se budućoj majci preporuča proći dodatne studije. Dakle, to može biti uzimanje krvi iz pupkovine ili uzimanje materijala iz amnionske tekućine. Takva studija može točno identificirati moguća odstupanja ili ih opovrgnuti. Međutim, zapamtite da nakon postavljanja dijagnoze postoji visok rizik od prijevremenih poroda ili pobačaja.
Ako se potvrdi vjerojatnost patologije, budućoj majci se nudi prekid trudnoće. Međutim, konačna odluka uvijek ostaje na ženi.
Sumiranje
Dakle, sada znate koje dijagnostičke mjere postoje za prepoznavanje patologija u nerođene bebe. Prođite sve studije na vrijeme i uvijek slušajte preporuke liječnika. Samo u tom slučaju možete biti sigurni da je vaše dijete potpuno zdravo i da nema abnormalnosti.
Postoji jedno uvjerenje: da bi trudnoća protekla normalno, potrebno je vezati malu stvar za bebu, na primjer, beretku. Uzorak za pletenje (heklanje) za beretku može se pronaći u časopisu za ručni rad. Također možete kupitiveć gotov proizvod. Dobri rezultati testova i sretna trudnoća!
