Lennox-Gastautov sindrom je oblik epilepsije (mioklonično-astatična). Ova varijanta bolesti uključuje kombinaciju toničnih i atoničnih napadaja, atipičnih izostanaka, odgođenog mentalnog razvoja u djece. Po prvi put, bolest se može manifestirati kod beba od jedne do pet godina, uglavnom kod dječaka.
Ova bolest, u pravilu, nastaje kao posljedica neuroloških bolesti oboljelih u djetinjstvu i počinje naglim padovima djeteta. Nakon nekog vremena pojavljuju se konvulzije, epileptički napadaji, izražena mentalna retardacija, kao i smanjenje inteligencije.
Postupno, s rastom djeteta, priroda napadaja se mijenja. Padove zamjenjuju parcijalni, sekundarno generalizirani, složeni epileptički napadaji.
Zbog čega se manifestira Lennox-Gastoutov sindrom
Prilično je teško razumjeti uzroke ovog sindroma, ali danas su poznati glavni.
- Anomalija razvoja mozga.
- Teške infekcije (meningitis, encefalitis, rubeola).
- Genetske patološke bolesti mozga (lezije CNS-a, metaboličke bolesti, tuberkulozna skleroza).
- Ozljededijete tijekom prolaska porođajnog kanala (asfiksija, prijevremeni porod, itd.).
- Ozljeda CNS-a u perinatalnom razdoblju, kao i prijevremeni porod i gušenje.
Simptomi MS
Lennox-Gastautov sindrom može se prepoznati po najvažnijem simptomu - konvulzijama. Djeca s dijagnozom idiopatske epilepsije također imaju različite oblike epilepsije (simptome):
- paroksizmi padova;
- atonični napadaji;
- atipične izostanke;
- djelomične napadaje;
- grčevi koji klimaju glavom;
- mioklonsko-astatski napadaji;
- tonični napadaji (obično se javljaju tijekom dubokog sna);
- generalizirani TC napadaji.
Pacijenti s Lennox-Gastautovim sindromom također imaju karakteristično stanje stupora s postupnim prijelazom u epilepsiju, mentalnu retardaciju, kognitivne poremećaje i poremećaje osobnosti.
Dijagnoza PH sindroma
Odmah nakon pojave prvih simptoma ove bolesti, morate odmah potražiti pomoć od stručnjaka pozivom hitne pomoći. U pravilu se dijagnoza ove bolesti provodi pomoću EKG-a u razdoblju između napadaja.
Liječenje PH sindroma
Lennox-Gastautov sindrom liječi se medicinskim i kirurškim metodama. Liječenje lijekovima donosi pozitivan rezultat u ne više od 20% slučajeva. Uz kiruršku metodu liječenja, za uklanjanje iznenadnih padova, učinkovitje disekcija corpus callosum (kalosotomija). Također koriste operacije usmjerene na stimulaciju vagusnog živca i uklanjanje vaskularnih tumora i malformacija.
Međutim, treba reći da su napadaji karakteristični za ovaj sindrom često prilično teški za liječenje; u konačnici mogu dovesti bolesnika do teških društvenih i psihičkih posljedica. Gotovo neizlječivi tonički napadaji, koji dovode do smanjenja inteligencije.
