Skupina znanstvenika na čelu s Rogerom Sperryjem šezdesetih godina prošlog stoljeća otkrila je funkcije corpus callosum mozga, a 1981. godine dobio je Nobelovu nagradu. Dugo je vremena ovaj dio mozga bio misterij - znanstvenici nisu mogli u potpunosti razumjeti njegovu funkciju.
Povijest studija
Liječnici su izvršili prve operacije na corpus callosum kako bi izliječili epilepsiju. Komunikacija između hemisfera je prekinuta, a pacijenti su zapravo izliječeni od epileptičkih napadaja. S vremenom su znanstvenici kod ovih pacijenata počeli primjećivati neke nuspojave – mijenjale su se njihove sposobnosti, poremetile su se reakcije u ponašanju. Eksperimentalno je otkriveno da, nakon takve operacije, "desničar", na primjer, nije mogao crtati desnom rukom, a pisati lijevom. Bilo je i drugih odstupanja, na primjer između svjesnog ponašanja i nesvjesnih reakcija. Jedan muškarac koji je podvrgnut takvoj operaciji rekao je da voli svoju ženu, ali ju je istovremeno zagrlio desnom rukom i odgurnuo lijevom.
Corpus callosum se prestao secirati da bi se izliječioepilepsija. Cijeli sloj aktivnosti otvorio se znanstvenicima za proučavanje funkcija svake hemisfere mozga. Posljednjih desetljeća aktivno se raspravlja o spolnom dimorfizmu (razlikama) u veličini corpus callosum kod muškaraca i žena, kao i općenito kod ljudi. To bi trebalo ovisiti o svom utjecaju na razlike u ponašanju i sposobnostima.
koncept
Svaka hemisfera mozga kontrolira suprotnu polovicu tijela: lijeva - desna strana, desna - lijeva. Svaka od hemisfera također kontrolira određene funkcije. Kako bi se osigurala fizička koordinacija tijela i obrada informacija, neophodan je njihov zajednički rad. Corpus callosum ljudskog mozga je spojnik desne i lijeve hemisfere, čime se osigurava povezanost između njih. Služi kao kanal, zbog čega se ne izdvaja kao odjel.
Zgrada
Struktura corpus callosum je pleksus živčanih vlakana (do 250 milijuna). Širokog je i pomalo spljoštenog oblika. Corpus callosum ima uglavnom poprečni smjer vlakana koja povezuju simetrična mjesta hemisfera. Ali postoje vlakna koja povezuju i asimetrična mjesta. Na primjer, parijetalni girus desne hemisfere s prednjim vijugom lijeve.
Odjeli corpus callosum:
- prednji;
- srednji;
- straga.
Svaki od njih obavlja svoju funkciju.
- Prednji dio - koljeno. Ime je povezano s njegovim oblikom - isprva je izdužen, a zatim se savija. Pretvara se u kobilicu (kljun). On ulazi uterminalna ploča. Ovdje su zatvorena interhemisferna vlakna frontalnih režnjeva.
- Srednji dio je prtljažnik. Ima oblik pravokutnika. Nalazi se u sredini corpus callosum i njegov je najduži dio. Ovdje se konvergiraju vlakna parijetalnog i frontalnog režnja.
- Zadnji dio - valjak. To je zadebljanje. Ovdje se spajaju vlakna stražnjih dijelova temporalnih i okcipitalnih režnja.
U gornjem dijelu corpus callosum prekriva tanak sloj sive tvari. Istodobno se na nekim područjima stvaraju uzdužna zadebljanja slična prugama. Prednje moždane arterije su glavni izvor opskrbe krvlju corpus callosum, a venski otjecanje krvi odvija se kroz venski krevet koji se nalazi ispod njega.
Funkcije
Glavna i praktički jedina funkcija corpus callosum je prijenos informacija s jedne hemisfere na drugu i osiguravanje normalnog funkcioniranja osobe zbog sinkronizma njihovog rada. Stoga je važan dio mozga. Istraživanja su pokazala da ruptura corpus callosum ostavlja obje hemisfere u funkciji i ne dovodi do smrti. Međutim, oni rade u zasebnom načinu rada, što utječe na ljudsko ponašanje.
formacija
Formiranje corpus callosum događa se u mozgu embrija, obično na kraju prvog tromjesečja trudnoće (12-16 tjedana). Cijelo djetinjstvo se razvija. Do 12. godine corpus callosum je potpuno formiran i ostaje nepromijenjen. Nedavno, u strukturi incidencije novorođenčadi, povećanje kongenitalnihmalformacije, pri čemu su od 10 do 30% malformacije leđne moždine i mozga.
Ageneza corpus callosum
Ovo je prilično rijetka anomalija koja se javlja kod otprilike 1 od 3000 ljudi. To je potpuna ili djelomična odsutnost corpus callosum u strukturi mozga djeteta pri rođenju. Kršenje njegovog formiranja u fetusu događa se između petog i šesnaestog tjedna trudnoće.
Specifični uzroci razvojnih poremećaja još nisu utvrđeni, ali su identificirani mogući čimbenici:
- genetske anomalije;
- infekcije i virusi tijekom trudnoće (toksoplazmoza, rubeola, gripa);
- unošenje otrovnih tvari u tijelo trudnice, uključujući alkohol i droge;
- učinci korištenja lijekova tijekom trudnoće;
- izloženost zračenju;
- kršenje metaboličkih procesa tijekom trudnoće u majčinom tijelu.
Nosioci gena koji uzrokuje anomaliju mogu biti roditelji - takozvani recesivni genetski poremećaj. Corpus callosum također može biti zahvaćen. Djeca s njegovom anomalijom vrlo su često retardirana u razvoju: mogu biti slijepa ili gluha, nesposobna hodati ili govoriti.
Dijagnoza agenezije, njezini simptomi i liječenje
Obično se dijagnosticira u prve dvije godine djetetova života. Prvi znakovi često su epileptični napadaji. Bolest može proći nezapaženo nekoliko godina ako je slučaj blag.
Potrebna slika za potvrdu dijagnozepomoć:
- perinatalni ultrazvuk;
- magnetska rezonancija (MRI);
- kompjuterizirana tomografija.
Ali postoje neki uobičajeni simptomi koji ukazuju na prisutnost ageneze i potrebu za trenutnom stručnom dijagnozom:
- oštećenja vida i sluha;
- nizak mišićni tonus;
- poremećaji u radu organa gastrointestinalnog trakta, različitog intenziteta i prirode;
- problemi u ponašanju;
- hidrocefalus;
- problemi sa spavanjem;
- psihomotorni poremećaji;
- konvulzije;
- pojava tumora u mozgu;
- hiperaktivnost;
- diskoordinacija pokreta.
Identificirani simptomi ageneze mogu se liječiti. Najčešće je to terapija lijekovima, u nekim slučajevima i tjelovježba (terapija vježbanjem).
Ageneza se može kombinirati s drugim moždanim anomalijama kao što su:
- Arnold-Chiari sindrom;
- hidrocefalus (pretjerano nakupljanje cerebrospinalne tekućine u ventrikularnom sustavu mozga);
- poremećaji neuronskog prijenosa.
Može se kombinirati sa spinom bifidom.
Hipoplazija corpus callosum
Ovo je ozbiljna, ali prilično rijetka (1 od 10.000) anomalija. Kod hipoplazije je corpus callosum prisutan, ali nedovoljno razvijen. Bolest se formira u embriju u 1-2 tromjesečju trudnoće. Razlozi također nisu u potpunosti utvrđeni, alimogući čimbenici koji utječu na nerazvijenost corpus callosum slični su onima koji su gore opisani.
Bolest se najčešće dijagnosticira tijekom fetalnog razvoja. Posljedice do kojih hipoplazija može dovesti:
- mentalna i tjelesna retardacija;
- intelektualno oštećenje (umjereno i teško);
- mentalna retardacija (u 70% slučajeva);
- razni neurološki problemi.
Potpuno izlječenje ove bolesti, poput ageneze, moderna medicina ne može. Liječenje je usmjereno na smanjenje simptoma. Pacijentima se preporučuje izvođenje posebnog skupa tjelesnih vježbi, koje pomažu u obnavljanju veza između hemisfera, te informacijsko-valnom terapijom.
Tako, unatoč svojoj maloj veličini, corpus callosum igra vrlo važnu ulogu u životima ljudi. Stoga je vrlo važno da majke tijekom trudnoće vode računa o svom zdravlju. Uostalom, u tom razdoblju nastaju moguća odstupanja u razvoju corpus callosum.
Znanstvenici, unatoč svim svojim pokušajima, još nisu uspjeli proučiti ovu strukturu do kraja. Stoga postoji mali broj strategija za liječenje simptoma ovih anomalija. Glavne među njima su terapija lijekovima i fizioterapijske vježbe (LFK).
