Prirodno je da svaka buduća majka želi da joj beba bude zdrava. Stoga joj je toliko stalo do nerođene bebe. Stoga ima toliko mnogo testova i pregleda. Za svaku trudnicu liječnici propisuju posebnu analizu – probir. Sastoji se od ultrazvučnog pregleda i krvnog testa na određene proteine i hormone. Usmjeren je na otkrivanje fetalnih kromosomskih bolesti u najranijim fazama.
Stoga, ako je liječnik prepisao biokemijski pregled, ne treba ga se bojati i bojati se da će dijete imati Downov sindrom. Pregled je usmjeren upravo na otklanjanje rizika od ove i drugih bolesti. Provedite biokemijski probir u prvom tromjesečju u trajanju od 10-14 tjedana iu drugom tromjesečju u razdoblju od 16-18 tjedana. U trećem tromjesečju u pravilu se radi samo ultrazvučni pregled.
Većina budućih majki zna da se trudnoća može odrediti po prisutnosti hCG hormona u krvi. Isti hormon ukazuje na točan ili netočan razvoj fetusa. Stvar je u tome što za svako razdoblje trudnoće postoje vlastite norme za njegov sadržaj u tijelu. Odstupanja od normalnih vrijednosti moguprocijeniti rizik od bilo koje patologije. Količina hCG-a određuje biokemijski probir u prvom tromjesečju.
Smanjenje njegove razine može ukazivati na kašnjenje u razvoju fetusa ili njegovu smrt, rizik od pobačaja. Povećana količina gonadotropina upozorava na mogućnost patologija. Ali ne trebate odmah paničariti ako pokazatelji odstupaju od norme. Oni nisu pravomoćna presuda. Zasad je ovo samo upozorenje da se trebate obratiti genetičaru koji može ispravno protumačiti rezultate i propisati dodatni pregled. Štoviše, na primjer, pokazatelji iznad norme mogu značiti ne samo fetalne patologije, već i toksikozu ili dijabetes kod majke, višestruku trudnoću ili čak jednostavno netočno određivanje gestacijske dobi. Zajedno s razinom hCG-a ispituje se i količina proteina PAPP-A. A vrijednost se može tumačiti samo u zbroju oba pokazatelja
Biokemijski probir u drugom tromjesečju dodaje studiji hormone placente i jetre djeteta u rastu - slobodni estriol i alfa-fetoprotein. Prema dobivenim rezultatima može se suditi i o prisutnosti kromosomskih bolesti, poremećaja u razvoju zbog virusnih bolesti, intrauterinih infekcija, te opasnosti od pobačaja. No, podsjećamo da samo genetičar može dati ispravnu procjenu situacije. Čak i promatrač opstetričar-ginekolog nije uvijek u stanju donijeti točne zaključke. Možda je odstupanje od norme uzrokovano stanjem buduće majke, koja treba paziti na zdravlje bubrega ili jetre.
Uz probir u trudnoći provodi se i probir novorođenčadi. Ova analiza je obvezna za svu rođenu djecu i preventivnog je karaktera. Studija pomaže utvrditi prisutnost nasljednih bolesti. Uostalom, rano otkrivanje bolesti pojednostavljuje njezino liječenje. Stoga, ako buduća majka sumnja isplati li se podvrgnuti biokemijskom pregledu, odgovor može biti samo jedan - definitivno, isplati se. To će pomoći da se izbjegnu mnogi problemi i da se živčane stanice očuvaju netaknutima - uostalom, one će i dalje biti potrebne pri odgajanju voljenog djeteta.
