Što je majmunski nabor? Ovo je posebna crta na dlanu koja se nalazi kod malog broja ljudi. Ova značajka nije patologija. Ali liječnici su skrenuli pozornost na činjenicu da se takva brazda na ruci ponekad bilježi s kromosomskim bolestima i malformacijama. U mnogim slučajevima se opaža kod zdravih ljudi. Međutim, ako se ova linija nađe kod novorođenčeta, tada treba posebnu pozornost posvetiti zdravlju takvog djeteta.
Koja je ovo linija
Često liječnici i hiromanti govore o majmunskom naboru na dlanu. Što ovaj izraz znači?
Razmotrit ćemo medicinske i kliničke implikacije ove definicije. U gornjem dijelu ljudskog dlana nalaze se dvije vodoravne crte. To su žljebovi s tri i pet prstiju. U kirologiji se zovu linija uma i linija srca. Kod većine ljudi ti se kožni nabori nalaze odvojeno i ne sijeku se. Ovebrazde se mogu vidjeti na fotografiji ispod.
Mali postotak ljudi spaja ove retke u jednu. U ovom slučaju široka brazda prelazi preko dlana osobe. Ova značajka se zove majmunski nabor na dlanu. Takva linija nalazi se kod antropoidnih primata. To je razlog za naziv nabora. Inače se zove Simian linija (od engleske riječi Simian - "sličan majmunu"). Fotografija nabora majmuna može se vidjeti ispod.
Može se reći da osoba ima samo jednu crtu na dlanu umjesto tri. Također se koristi izraz "brazda s četiri prsta". Takav nabor na jednoj ruci opaža se u 4% ljudi, a na dvije - u 1%. Češće je kod muškaraca nego kod žena.
Poremećaji embriogeneze
Formiranje uzoraka kože na dlanovima osobe događa se u trećem mjesecu fetalnog razvoja. U tom razdoblju nerođeno dijete može razviti majmunski nabor na ruci.
Takva značajka može se naslijediti od roditelja. U ovom slučaju to ne ukazuje na nikakve bolesti. Ali često takva poprečna brazda ukazuje na kršenje embriogeneze. Zajedno s abnormalnim stvaranjem kožnih uzoraka u fetusu, mogu se uočiti i druge abnormalnosti.
Simian linija je svojevrsna razvojna anomalija. Takvo stvaranje kožnih nabora na dlanu ne može se smatrati normom. Ako u isto vrijeme nerođeno dijete nema nikakvih drugih anomalija, onda je takav uzorak kožedlanovi nisu opasni. Ali često se ova značajka kombinira s opasnijim malformacijama.
Downov sindrom
Majmunski nabor javlja se u 40-50% pacijenata s Downovim sindromom. Obično je ova značajka zabilježena samo s jedne strane. Downov sindrom se odnosi na kongenitalne kromosomske abnormalnosti. Bolest je karakterizirana mentalnom retardacijom različitog stupnja. Bolesnici imaju karakterističan izgled: ravno lice, kratka lubanja, kose oči.
Druge kongenitalne patologije
Simian linija nalazi se u većine djece s Patauovim sindromom. Ovo je teška kongenitalna patologija koju karakteriziraju višestruke malformacije. U većini slučajeva djeca umiru prije navršene 1 godine.
Majmunski nabor na jednoj ruci često se viđa kod pacijenata s Noonanovim sindromom. Bolesnici su niskog rasta, odgođenog puberteta, srčanih mana i deformiteta prsnog koša. Intelektualni razvoj može ostati normalan, kod nekih pacijenata mentalni razvoj je poremećen.
Majmunski nabor se također javlja kod muškaraca s Klinefelterovim sindromom. Ovo je kongenitalna bolest u kojoj dječak ima povećan broj ženskih X kromosoma. Manifestacije ove bolesti obično se bilježe u adolescenciji. Dječak ima visok rast, ginekomastiju i poremećaje puberteta.
Međutim, takva značajka brazda na dlanu ne ukazuje uvijek na kromosomske abnormalnosti. Javlja se kod 7% žena koje pate od urođenih abnormalnosti ustruktura maternice.
Također, Simian linija se opaža kod osoba sa srčanim manama. U ovom slučaju, lagano je pomaknut na vrh dlana.
Ukazuje li to uvijek na bolest
Može li se dijagnosticirati majmunski nabor na dlanu? Ova značajka nije uvijek znak bolesti. Linija Simian također se može naći kod apsolutno zdravih ljudi koji ne pate od bilo kakvih patologija. Sama po sebi, poprečna brazda nije bolest, ona može biti samo jedan od simptoma urođene bolesti.
Samo ovaj simptom nije dovoljan za dijagnosticiranje bolesti. Ovu značajku treba uzeti u obzir samo u kombinaciji s drugim manifestacijama genetskih poremećaja.
Dijagnoza
Što učiniti ako novorođenče ima poprečnu brazdu na dlanu? Ako u isto vrijeme dijete nema drugih abnormalnosti, onda ovaj simptom ne bi trebao biti razlog za zabrinutost. To ne znači da je beba rođena bolesna. Međutim, liječnici preporučuju analizu krvi za kariotip. Ovaj test otkriva kromosomske abnormalnosti s velikom točnošću.
Treba napraviti analizu krvi, jer postoje mozaični oblici kromosomskih poremećaja. Nisu uvijek popraćeni izraženim simptomima i promjenama u izgledu novorođenčeta. Poremećaji mozaika pojavljuju se tek s vremenom. U ovom slučaju, poprečna brazda na dlanu može biti jedini znak patologije i preporučljivo je podvrgnuti se dodatnom pregledu. Treba imati na umu da ova značajkaoznačava 45% šanse da imate Downov sindrom.
Ako dijete ima druge očite znakove genetske anomalije, tada prisutnost ili odsutnost Simianove linije nije bitna za dijagnozu.
Ako se takav nabor na dlanu primijeti kod odrasle osobe, tada mu se pri planiranju rađanja preporučuje posjetiti genetiku. Konzultacija sa specijalistom je neophodna, čak i ako se pacijent osjeća potpuno zdravim. To je važno za zdravlje njegove buduće djece.
Liječenje
Prisutnost poprečne brazde na dlanu može biti samo jedan od simptoma kromosomskih poremećaja. Stoga je potrebno liječiti osnovnu bolest.
Većina genetskih anomalija nije potpuno izliječena. Moderna medicina ne može utjecati na sastav kromosoma. Međutim, potrebno je pravovremeno ispraviti urođene poremećaje:
- Kod Downovog sindroma potrebno je razvijati govorne i komunikacijske vještine bebe od najranije dobi. Također je važno obratiti pažnju na zdravlje djeteta. Takva djeca često pate od srčanih mana, a imaju i probleme s mišićima i zglobovima. Stoga dijete treba redovito promatrati kod pedijatra.
- U Noonan sindromu, tinejdžeru se daje hormonska nadomjesna terapija. To vam omogućuje ubrzanje odgođenog spolnog razvoja. Razvojne aktivnosti indicirane su u ranoj dobi, jer takva djeca mogu doživjeti mentalnu retardaciju.
- Kod Klinefelterovog sindroma indicirani su pripravci testosterona. Ako dječak ili mladić ima znakove ginekomastije, radi se plastična operacija.
- Patauov sindrom je praktički neizlječiv. Ova teška bolest ima izuzetno lošu prognozu. Medicinska skrb za dijete sastoji se samo od stalnog praćenja njegovog stanja i simptomatskog liječenja.
Prevencija
Simian linija najčešće se opaža kod kromosomskih bolesti. Do danas nije razvijena prevencija takvih anomalija. Međutim, takve se patologije u nerođenog djeteta mogu otkriti pomoću prenatalne dijagnostike.
Svaku trudnicu treba pregledati. Takva anketa omogućuje vam prepoznavanje kromosomskih abnormalnosti u fazi intrauterinog razvoja. Probir je posebno indiciran za bolesnike starije od 35 godina. Uostalom, djeca s Downovim sindromom i drugim kongenitalnim poremećajima češće se rađaju od žena u kasnoj reproduktivnoj dobi.
