Mary je otkrila da njezin dvogodišnji sin ima ranu ispod usne. Gledano pod mikroskopom, pronađena su bijela, plava, crna i crvena vlakna. Odlučila je odmah se obratiti liječnicima za pomoć, budući da takve rane u svojoj praksi još nije vidjela. No, nitko od 8 liječnika nije našao ništa neobično kod djeteta, a neki od njih su ženi savjetovali da se podvrgne psihijatrijskom pregledu. Prema njima, Mary Leitao je imala “Munchausenov sindrom preko predstavnika.”
Ali ipak, obitelj Leitao je stajala na svome i bila je sigurna da njihov sin boluje od neke dosad nepoznate bolesti. Godine 2002. Marija je nazvala bolest svog sina. Nazvala ju je Margelonova bolest.
Dvije godine kasnije, Mary je postala čelnica službene javne organizacije čiji je cilj prikupljanje sredstava za liječenje Margelonove bolesti. Žena je samo htjela skrenuti pozornost znanstvenika na svoj problem, no pokazalo se obrnuto – počeli su joj se javljati ljudi iz cijelog svijeta koji su imali slične simptome. Prema podacima organizacije, 12.000 ljudi zatražilo je pomoć samo od SAD-a.
Mediji o Margelonovoj bolesti
U proljeće 2006. prvi put je objavljenTV emisija o nepoznatoj bolesti. Izvješće je prezentirao jedan od lokalnih kanala u južnoj Kaliforniji. Istog dana, Ministarstvo zdravlja Los Angelesa objavilo je da nijedna medicinska ustanova nije potvrdila hipotezu o postojanju ove bolesti, stoga ne paničarite.
Već u ljeto iste godine na poznatim nacionalnim kanalima ABC, NBC i CNN pušten je niz TV programa posvećen Margelonovoj bolesti. American Journal of Clinical Dermatology, u suradnji s članovima javne organizacije, objavio je prvi znanstveni članak te vrste o stvarnosti bolesti.
Nakon 4 godine, u novinama u Los Angelesu pojavio se članak u kojem se navodi da je slavni glazbenik Johnny Mitchell podvrgnut nepoznatoj bolesti. Prema Johnnyju, tijelo mu je bilo prekriveno čudnim ranama različitih boja. Nikakvim pregledom nije se moglo utvrditi podrijetlo ovih ulkusa. Ali imao je veliku želju da se bori protiv bolesti, pa je, nakon što je bolovao od dječje paralize, uspio preživjeti. Također je rekao da je spreman prekinuti svoju glazbenu karijeru kako bi stao na stranu oboljelih i borio se s njima za prepoznavanje stvarnosti bolesti.
Javna rasprava
Na službenoj web stranici organizacije Mary Leitao predstavljen je obrazac za ispunjavanje, što vam je omogućilo da pošaljete automatsko pismo članovima Kongresa. Tisuće ljudi iskoristile su ovu priliku da dopru do vlasti i još uvijek priznaju stvarnost Margelonove bolesti. U kolovozuKomisija je 2006. započela istragu u kojoj je sudjelovalo 12 znanstvenika. U lipnju 2007. Centri za kontrolu i prevenciju bolesti pokrenuli su informativnu stranicu o neobjašnjivoj dermopatiji.
Prema studiji u siječnju 2012. godine, pružena je informacija da su vlakna na ranama samo materijali koji se vrlo često nalaze u odjeći. Članove društvenih pokreta i grupa ovakvi rezultati nisu iznenadili, jer država uvijek skriva istinu od naroda. Predstavnici ovih grupa i pokreta sigurni su da ova bolest ima nekakvo nezemaljsko podrijetlo.
Morgellonova bolest - kućno liječenje
Osobe čije je tijelo zahvaćeno ovom bolešću mogu se liječiti sami, slijedeći savjete na specijaliziranim forumima i web stranicama. No, vrijedi napomenuti da nisu sve metode učinkovite i sigurne za život, stoga trebate biti oprezni i svakako se posavjetovati sa svojim liječnikom!
